2026年9月8日，北京中医药大学中药学院刘元艳研究员课题组在国际顶尖生物医学期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，中科院基础医学1区，IF 81.2,全球生物医学领域权威顶级期刊）发表题为“Myeloid-derived suppressor cells in cancer: biology, regulatory networks and theranostic prospects”的长篇综述论文。本研究由北京中医药大学牵头，联合香港浸会大学等单位合作完成。我校中药学院硕士研究生邓荣俊为论文第一作者，刘元艳研究员、香港浸会大学吕爱平教授、中国中医科学院何小娟研究员担任共同通讯作者。

肿瘤免疫逃逸与免疫治疗耐药是当前抗肿瘤研究的重大瓶颈，髓源性抑制细胞（MDSCs）作为肿瘤微环境中核心免疫抑制细胞，是破解免疫抵抗难题的关键靶点。该综述针对领域内MDSCs谱系界定不清、调控网络复杂、临床转化难点等问题，系统梳理MDSCs起源、分化及异质性特征；深度解析MDSCs扩增活化的分子调控机制、代谢重编程模式及其免疫抑制功能；阐释MDSCs介导肿瘤血管生成、上皮—间质转化及肿瘤远处转移的病理机制，系统总结关键趋化因子网络与核心信号通路，挖掘潜在诊疗靶点，展望靶向MDSCs干预策略在改善肿瘤免疫微环境、逆转治疗抵抗、提升抗肿瘤疗效的应用前景。

综述提出MDSCs群落连续性谱态特征，以及多免疫细胞之间动态串扰的系统调控特征，与中医药整体观、系统论、辨证思维具有内在一致性。研究从网络调控、微环境稳态、多靶点协同干预角度，提出靶向MDSCs重建机体免疫监视的干预思路，为中医药多组分、多途径调控肿瘤免疫微环境研究提供现代生物学理论支撑，有力推动中医药理论与肿瘤免疫学前沿交叉创新。

该成果充分体现北京中医药大学与香港浸会大学长期稳定的跨地域科研合作优势。团队围绕MDSCs生物学功能、分子调控机制与临床转化潜力开展跨校、跨学科协同攻关，为后续中药靶向肿瘤免疫微环境的基础研究与转化研究奠定基础。

图注：MDSCs通过多种非免疫抑制机制促进肿瘤进展。它们可促进血管生成、上皮—间质转化、循环肿瘤细胞保护、淋巴管重塑与播散及转移前生态位形成，并与肿瘤微环境中的肿瘤细胞和CAFs互作，通过趋化因子、细胞因子和乳酸等增强MDSC募集、扩增与活化，缺氧诱导的代谢重编程进一步强化其免疫抑制。

图注：MDSCs介导的T细胞抗肿瘤免疫抑制。MDSCs通过消耗必需氨基酸、释放活性氧/活性氮及细胞表面分子接触依赖作用，损害T细胞存活与迁移，诱导T细胞无能、凋亡，并促进调节性T细胞（Treg）分化，从而抑制T细胞抗肿瘤免疫。 

撰稿人：刘元艳，王运丽

审核人：徐冰、任智宇、傅骞